NOVAK Uterus-Biopsie-Saugkürette 23cm 3mm

NOVAK UTERUS-BIOPSIE-SAUGKÜRETTE • 23 CM • 3 MM • CE-KLASSE I • ISO 13485:2016

Standard-Biopsie-Saugkürette für optimale endometriale Probenentnahme

Die NOVAK Uterus-Biopsie-Saugkürette 23 cm mit 3 mm Durchmesser ist ein Medizinprodukt der CE-Klasse I nach ISO 13485:2016. Diese Standard-Biopsie-Saugkürette mit ihrer bewährten Größe und atraumatischen Spitze ist für die zuverlässige endometriale Probenentnahme mit optimaler Probenqualität konzipiert.

Produkthighlights:

✔ Zertifiziert nach ISO 13485:2016
✔ CE-Kennzeichnung Klasse I (Richtlinie 93/42/EWG)
✔ Standard-Biopsie-Saugkürette nach Novak
✔ Bewährte 3 mm atraumatische Spitze
✔ Hochwertiger Edelstahl 1.4301 – rostfrei und biokompatibel
✔ Geprüfte Biokompatibilität nach ISO 10993
✔ Optimale Größe für ausreichende Probenmenge
✔ Luer-Lock-Anschluss für zuverlässige Sogapplikation
✔ Sterilisierbar und wiederverwendbar

Vorteile der Standard-Biopsie-Saugkürette:

• Optimale Größe: 3 mm Durchmesser für ausreichende Probenmenge bei guter Verträglichkeit
• Atraumatische Spitze: Speziell abgerundet für minimale Gewebetraumatisierung
• Bewährte Performance: Standardgröße für routinemäßige endometriale Biopsien
• Gute Probenqualität: Ausreichend Material für histologische Aufarbeitung
• Vielseitige Anwendung: Ideal für die meisten Patientinnen und klinischen Situationen

Technische Spezifikationen:

• Modell: NOVAK Uterus-Biopsie-Saugkürette
• Gesamtlänge: 23 cm
• Durchmesser: 3 mm (Standard)
• Spitze: Hochatraumatisch abgerundet
• Material: Edelstahl 1.4301
• Anschluss: Standard Luer-Lock für Sogsysteme
• Steifigkeit: Ausgewogene Flexibilität für sichere Führung
• Risikoklasse: I gemäß Richtlinie 93/42/EWG

Einsatzgebiete:

• Routinemäßige endometriale Biopsie bei abnormalen uterine Blutungen
• Abklärung bei Verdacht auf Endometriumhyperplasie
• Probenentnahme bei Verdacht auf Endometriumkarzinom
• Diagnostik bei unklaren sonographischen Endometriumbefunden
• Verlaufskontrollen unter Hormonersatztherapie oder Tamoxifen

Besondere Sicherheitshinweise:
• AUSSCHLIESSLICH für gynäkologisches Fachpersonal
• Nur unter aseptischen Bedingungen applizieren
• Standard-Sogkraft für optimale Probenqualität verwenden
• Vor Einsatz auf Durchgängigkeit und strukturelle Integrität prüfen
• Bei stenosiertem Zervixkanal besondere Vorsicht walten lassen
• Kontraindiziert bei Verdacht auf Schwangerschaft
• Bei akuter Pelvic Inflammatory Disease (PID) nicht anwenden
• Bei Wiederverwendung Aufbereitungsrichtlinien strikt einhalten