Präzisions-Übergangsmegadilatator für spezielle gynäkologische Maximalerweiterungen
Der HEGAR Uterusdilatator 10,5 mm ist ein Medizinprodukt der CE-Klasse I nach ISO 13485:2016. Dieses Einzelinstrument in Übergangsmegagröße ermöglicht die sanfte Dilatation zwischen Mega-Standardgrößen für optimale Gewebeanpassung bei speziellen gynäkologischen Maximaloperationen.
Produkthighlights:
✔ Zertifiziert nach ISO 13485:2016
✔ CE-Kennzeichnung Klasse I (Richtlinie 93/42/EWG)
✔ Übergangsmegagröße 10,5 mm – für sanfte Mega-Größentibergänge
✔ Hochwertiger Edelstahl 1.4301 – rostfrei, biokompatibel und autoklavierbar
✔ Geprüfte Biokompatibilität nach ISO 10993 – garantierte Gewebeverträglichkeit
✔ Klare doppelseitige Größenmarkierung – einfache Identifikation
✔ Ultra-atraumatische Präzisionsspitze – für maximale Gewebeschonung
✔ Verstärkter ergonomischer Sicherheitsringgriff – sicherer Halt bei hohem Widerstand
✔ Steril verpackt – einzeln für den sofortigen Einsatz
✔ Wiederverwendbar – bei Einhaltung der Aufbereitungsrichtlinien
Vorteile des HEGAR Uterusdilatators 10,5 mm:
• Optimale Übergangsgröße zwischen 10,0 mm und 11,0 mm
• Ermöglicht besonders schonende Dilatation für spezielle Maximalerweiterungen
• Reduziert Gewebewiderstand bei der Passage größter Instrumente
• Ideal für die Vorbereitung spezieller operativer Maximalverfahren
Einsatzgebiete:
• Spezielle operative Zervixdilatation bei außergewöhnlichen Eingriffen
• Vorbereitende Dilatation für spezielle operative Maximal-Hysteroskopien
• Therapeutische Mega-Dilatation bei extremen Zervixstenosen
• Dilatation vor Eingriffen mit speziellem Maximal-Instrumentarium
• Spezielle gynäkologische Maximaloperationen
Technische Spezifikationen:
• Modell: HEGAR Uterus-Dilatator
• Größe: 10,5 mm
• Material: Chirurgenstahl 1.4301
• Länge: Standard 20 cm (klinische Arbeitslänge)
• Ausführung: Wiederverwendbar
• Markierung: Doppelseitige Größenangabe
• Spitzenform: Ultra-atraumatisch, präzise gebogen
• Griffdesign: Verstärkt ergonomisch mit Sicherheitsringen
• Risikoklasse: I gemäß Richtlinie 93/42/EWG
• Sterilisation: Eignung für Dampfsterilisation (Autoklav)
Besondere Sicherheitshinweise:
• AUSSCHLIESSLICH für in der operativen Gynäkologie spezialisiertes Fachpersonal
• Nur bei spezieller klinischer Indikation nach strengster Nutzen-Risiko-Abwägung anwenden
• Extrem stufenweise Dilatation unter strengster Beachtung des Gewebewiderstands
• Absolute Vorsicht bei voroperierter Zervix, Narbenbildung oder Hochrisikopatientinnen
• Vor jedem Einsatz auf Beschädigungen und strukturelle Integrität prüfen
• Bei Wiederverwendung Aufbereitungsrichtlinien strikt einhalten
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