MORRIS WUNDHAKEN 70MM X 65MM

MORRIS WUNDHAKEN • 70MM X 65MM • CE-KLASSE I • ISO 13485:2016

Super-Tiefenhaken für die Retraktion extremer Weichteilvolumina in der Maximalexpositionschirurgie

Der MORRIS WUNDHAKEN 70mm x 65mm ist ein Medizinprodukt der CE-Klasse I nach ISO 13485:2016. Diese Super-Tiefen-Variante mit einem Blatt von 65 mm Tiefe stellt die absolute Grenzausführung des Morris-Hakens dar und ist ausschließlich für jene extrem seltenen chirurgischen Situationen bestimmt, in denen eine maximale Retraktion tiefster und massivster Weichteilschichten überlebenswichtig ist.

Produkthighlights:

✔ Zertifiziert nach ISO 13485:2016
✔ CE-Kennzeichnung Klasse I (Verordnung (EU) 2017/745)
✔ Super-Tiefen-Grenzvariante des Morris-Hakens
✔ Maximal tiefes Blatt (70mm x 65mm) für extreme Tiefenretraktion
✔ Hochverstärkte Konstruktion mit dreifacher Materialstärke an kritischen Punkten
✔ Spezieller Kraftgriff mit ergonomischem Profil und Anti-Rutsch-Beschichtung
✔ Höchstfester chirurgischer Edelstahl 1.4571 – biokompatibel und für extreme Belastung optimiert
✔ Geprüfte Biokompatibilität nach ISO 10993-5, -10
✔ Spezialgeschmiedet mit integriertem Spannungsverteilungssystem
✔ Sterilisierbar und wiederverwendbar

Vorteile des Super-Tiefen-Morris-Wundhakens:

• Ultimative Tiefenretraktion: Das 65 mm tiefe Blatt ermöglicht die Kontrolle extremer Weichteilvolumina in tiefsten anatomischen Schichten
• Kritische Exposition: Schafft ein einzigartiges Sichtfeld für Eingriffe, bei denen konventionelle Retraktionsmethoden versagen
• Systemische Gewebekontrolle: Ermöglicht die Beherrschung kompletter Gewebekompartimente in einem Retraktionsmanöver
• Redundanz in Notfallsituationen: Dient als letztes Retraktionsmittel bei komplexesten chirurgischen Herausforderungen
• Ingenieurtechnische Meisterleistung: Repräsentiert die äußerste Grenze des technisch Machbaren in der chirurgischen Retraktion

Technische Spezifikationen:

• Modell: MORRIS WUNDHAKEN Super-Tiefe
• Blattmaße (Breite x Tiefe): 70 mm x 65 mm
• Blattform: Breit und extrem tief mit vierfach verstärkten Seitenwänden
• Material: Höchstfester Edelstahl 1.4571 / AISI 316Ti
• Konstruktion: Spezialtiefzieh-Schmiedung mit mehrschichtigem Verstärkungskern
• Griff: Kraftgriff mit ergonomischem Handballenauflage und Sicherheitsprofil
• Oberfläche: Nanostrukturierte Beschichtung für optimale Gleiteigenschaften
• Besonderheit: Grenzvariante für die Retraktion extremer Weichteilvolumina in Ausnahmesituationen
• Risikoklasse: I gemäß Verordnung (EU) 2017/745

Ausnahmeszenarien (Ultra-spezialisiert):

• Hyperextreme Adipositaschirurgie: Bei Patienten mit BMI > 60 und extrem verdickter Bauchdecke
• Rekonstruktion nach katastrophalem Trauma: Bei massiven Weichteilzerstörungen mit Notwendigkeit zur Exposition tiefster Gewebeschichten
• Onkologische Ultimativresektionen: En-bloc-Entfernung riesiger Tumorkomplexe mit extrem tiefer Gewebeinfiltration
• Experimentelle Rekonstruktionsverfahren: In speziellen Forschungsprotokollen mit neuartigen Retraktionsanforderungen
• Militärmedizinische Extremfälle: Bei speziellen Verwundungsmustern mit massiver Weichteilbeteiligung

⚠️ KRITISCHE SICHERHEITSHINWEISE UND EINSATZPROTOKOLLE:

VORAUSSETZUNGEN FÜR DIE ANWENDUNG:

Vorhaltung nur in zentralen Maximalversorgern mit spezieller Genehmigung
Jeder Einsatz muss durch zwei erfahrene Fachärzte indiziert und überwacht werden
Dokumentierte Alternativlosigkeit im OP-Report erforderlich

APPLIKATIONSPROTOKOLL:

Präoperative Planung: Zielzonendefinition mittels Bildgebung
Intraoperative Überwachung: Kontinuierliche visuelle und taktile Kontrolle
Schrittweise Applikation: Langsame, kontrollierte Positionierung
Kraftmonitoring: Überwachung der Zugkräfte durch zweites Teammitglied
Sofortige Schadensbewertung: Nach Entfernung des Instruments

KONTRAINDIKATIONEN:

Standard-chirurgische Eingriffe
Fehlende spezifische Expertise des Operationsteams
Unklare anatomische Verhältnisse
Fehlende ausreichende Assistenz

NACHBEREITUNG:

Instrument nach Einsatz quarantänisieren
Verpflichtende Meldung an Hersteller und Behörden
Materialprüfung vor Wiederverwendung
Strikte Dokumentation des Einsatzes