Präzisions-Ultraextremsdilatator für außergewöhnliche gynäkologische Maximalerweiterungen
Der HEGAR Uterusdilatator 9,5 mm ist ein Medizinprodukt der CE-Klasse I nach ISO 13485:2016. Dieses Einzelinstrument in Ultraextremgröße ermöglicht die außergewöhnliche Zervixdilatation für spezielle gynäkologische Maximaloperationen mit ultra-großem Instrumentarium.
Produkthighlights:
✔ Zertifiziert nach ISO 13485:2016
✔ CE-Kennzeichnung Klasse I (Richtlinie 93/42/EWG)
✔ Ultraextremgröße 9,5 mm – für außergewöhnliche Maximalerweiterungen
✔ Hochwertiger Edelstahl 1.4301 – rostfrei, biokompatibel und autoklavierbar
✔ Geprüfte Biokompatibilität nach ISO 10993 – garantierte Gewebeverträglichkeit
✔ Klare doppelseitige Größenmarkierung – einfache Identifikation
✔ Ultra-atraumatische Spezialspitze – für maximale Gewebeschonung
✔ Verstärkter ergonomischer Sicherheitsringgriff – optimaler Halt bei Extremwiderstand
✔ Steril verpackt – einzeln für den sofortigen Einsatz
✔ Wiederverwendbar – bei Einhaltung der Aufbereitungsrichtlinien
Vorteile des HEGAR Uterusdilatators 9,5 mm:
• Ultraextremgröße für außergewöhnliche gynäkologische Maximalerweiterungen
• Ermöglicht Passage von ultra-großen Küretten und Spezialinstrumenten
• Sanfte Übergangsdilatation zwischen 9,0 mm und 10,0 mm
• Speziell verstärkte Konstruktion für extreme Gewebewiderstände
Einsatzgebiete:
• Außergewöhnliche operative Zervixdilatation bei Spezialeingriffen
• Vorbereitende Dilatation für ultra-große operative Hysteroskopien
• Therapeutische Ultra-Maximaldilatation bei extremsten Zervixstenosen
• Dilatation vor Eingriffen mit ultra-großem Instrumentarium
• Außergewöhnliche gynäkologische Maximaloperationen
Technische Spezifikationen:
• Modell: HEGAR Uterus-Dilatator
• Größe: 9,5 mm
• Material: Chirurgenstahl 1.4301
• Länge: Standard 20 cm (klinische Arbeitslänge)
• Ausführung: Wiederverwendbar
• Markierung: Doppelseitige Größenangabe
• Spitzenform: Ultra-atraumatisch, präzise gebogen
• Griffdesign: Verstärkt ergonomisch mit Sicherheitsringen
• Risikoklasse: I gemäß Richtlinie 93/42/EWG
• Sterilisation: Eignung für Dampfsterilisation (Autoklav)
Besondere Sicherheitshinweise:
• AUSSCHLIESSLICH für in der operativen Gynäkologie höchst spezialisiertes Fachpersonal
• Nur bei außergewöhnlicher klinischer Indikation nach ultimativer Nutzen-Risiko-Abwägung anwenden
• Extrem langsame und stufenweise Dilatation unter ultimativer Beachtung des Gewebewiderstands
• Absolute Vorsicht bei voroperierter Zervix, ausgedehnter Narbenbildung oder Hochrisikopatientinnen
• Vor jedem Einsatz auf mikroskopische Beschädigungen und strukturelle Integrität prüfen
• Bei Wiederverwendung Aufbereitungsrichtlinien strikt einhalten
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