HEGAR Uterus Dilatator 5,0 mm

HEGAR UTERUSDILATATOR • 5,0 MM • EINZELINSTRUMENT • CE-KLASSE I • ISO 13485:2016

Präzisions-Mitteldilatator für die therapeutische gynäkologische Zervixdilatation

Der HEGAR Uterusdilatator 5,0 mm ist ein Medizinprodukt der CE-Klasse I nach ISO 13485:2016. Dieses Einzelinstrument in mittlerer Standardgröße ermöglicht die therapeutische Zervixdilatation für erweiterte gynäkologische Eingriffe.

Produkthighlights:

✔ Zertifiziert nach ISO 13485:2016
✔ CE-Kennzeichnung Klasse I (Richtlinie 93/42/EWG)
✔ Mittlere Standardgröße 5,0 mm – für therapeutische Zervixdilatation
✔ Hochwertiger Edelstahl 1.4301 – rostfrei, biokompatibel und autoklavierbar
✔ Geprüfte Biokompatibilität nach ISO 10993 – garantierte Gewebeverträglichkeit
✔ Klare doppelseitige Größenmarkierung – einfache Identifikation
✔ Atraumatische Präzisionsspitze – für gewebeschonende Anwendung
✔ Ergonomischer Sicherheitsringgriff – sicherer Halt und präzise Kontrolle
✔ Steril verpackt – einzeln für den sofortigen Einsatz
✔ Wiederverwendbar – bei Einhaltung der Aufbereitungsrichtlinien

Vorteile des HEGAR Uterusdilatators 5,0 mm:

• Wichtige therapeutische Größe für erweiterte gynäkologische Eingriffe
• Ermöglicht Instrumentenpassage für Küretten und Hysteroskope
• Reduziert das Risiko von Zervixrissen durch optimale Größentibergänge
• Ideal für die Vorbereitung therapeutischer und operativer Eingriffe

Einsatzgebiete:

• Therapeutische Zervixdilatation bei Abrasio und Kürettage
• Vorbereitende Dilatation für operative Hysteroskopien
• Erweiterte Dilatation bei der Einlage von Intrauterinpessaren
• Therapeutische Dilatation bei Zervixstenosen
• Operative gynäkologische Eingriffe mit erweitertem Instrumentarium

Technische Spezifikationen:

• Modell: HEGAR Uterus-Dilatator
• Größe: 5,0 mm
• Material: Chirurgenstahl 1.4301
• Länge: Standard 20 cm (klinische Arbeitslänge)
• Ausführung: Wiederverwendbar
• Markierung: Doppelseitige Größenangabe
• Spitzenform: Atraumatisch, präzise gebogen
• Griffdesign: Ergonomisch mit Sicherheitsringen
• Risikoklasse: I gemäß Richtlinie 93/42/EWG
• Sterilisation: Eignung für Dampfsterilisation (Autoklav)

Besondere Sicherheitshinweise:
• AUSSCHLIESSLICH für gynäkologisches Fachpersonal
• Nur bei entsprechender klinischer Indikation anwenden
• Stufenweise Dilatation unter strenger Beachtung des Gewebewiderstands
• Besondere Vorsicht bei voroperierter Zervix oder Risikopatientinnen
• Vor jedem Einsatz auf Beschädigungen und Oberflächenintegrität prüfen
• Bei Wiederverwendung Aufbereitungsrichtlinien strikt einhalten