Präzisions-Zettadilatator für außergewöhnlichste gynäkologische Spezialerweiterungen
Der HEGAR Uterusdilatator 22,0 mm ist ein Medizinprodukt der CE-Klasse I nach ISO 13485:2016. Dieses Einzelinstrument in Zettagröße ermöglicht die außergewöhnlichste Zervixdilatation für spezielle gynäkologische Zettamaximaloperationen mit außergewöhnlichem Spezialinstrumentarium.
Produkthighlights:
✔ Zertifiziert nach ISO 13485:2016
✔ CE-Kennzeichnung Klasse I (Richtlinie 93/42/EWG)
✔ Zettagröße 22,0 mm – für außergewöhnlichste Spezialerweiterungen
✔ Hochwertiger Edelstahl 1.4301 – rostfrei, biokompatibel und autoklavierbar
✔ Geprüfte Biokompatibilität nach ISO 10993 – garantierte Gewebeverträglichkeit
✔ Klare doppelseitige Größenmarkierung – einfache Identifikation
✔ Ultra-atraumatische Präzisionsspitze – für maximale Gewebeschonung
✔ Hochverstärkter ergonomischer Sicherheitsringgriff – optimaler Halt bei Zettawiderstand
✔ Steril verpackt – einzeln für den sofortigen Einsatz
✔ Wiederverwendbar – bei Einhaltung der Aufbereitungsrichtlinien
Vorteile des HEGAR Uterusdilatators 22,0 mm:
• Zettagröße für außergewöhnlichste gynäkologische Spezialerweiterungen
• Ermöglicht Passage von Zetta-Küretten und Spezialinstrumenten
• Wichtige Standardgröße für spezielle operative Zettamaximalverfahren
• Hochverstärkte Konstruktion für zetta Gewebewiderstände
Einsatzgebiete:
• Außergewöhnlichste operative Zervixdilatation bei Zettamaximaleingriffen
• Vorbereitende Dilatation für Zetta-operative Hysteroskopien
• Therapeutische Zettamaximaldilatation bei extremsten Zervixstenosen
• Dilatation vor Eingriffen mit Zetta-Instrumentarium
• Spezielle gynäkologische Zettamaximaloperationen
Technische Spezifikationen:
• Modell: HEGAR Uterus-Dilatator
• Größe: 22,0 mm
• Material: Chirurgenstahl 1.4301
• Länge: Standard 20 cm (klinische Arbeitslänge)
• Ausführung: Wiederverwendbar
• Markierung: Doppelseitige Größenangabe
• Spitzenform: Ultra-atraumatisch, präzise gebogen
• Griffdesign: Hochverstärkt ergonomisch mit Sicherheitsringen
• Risikoklasse: I gemäß Richtlinie 93/42/EWG
• Sterilisation: Eignung für Dampfsterilisation (Autoklav)
Besondere Sicherheitshinweise:
• AUSSCHLIESSLICH für in der operativen Gynäkologie höchst spezialisiertes Fachpersonal
• Nur bei außergewöhnlichster klinischer Indikation nach ultimativer Nutzen-Risiko-Abwägung anwenden
• Extrem langsame und stufenweise Dilatation unter ultimativer Beachtung des Gewebewiderstands
• Absolute Vorsicht bei voroperierter Zervix, ausgedehnter Narbenbildung oder Hochrisikopatientinnen
• Vor jedem Einsatz auf mikroskopische Beschädigungen und strukturelle Integrität prüfen
• Bei Wiederverwendung Aufbereitungsrichtlinien strikt einhalten
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