Präzisions-Ultradilatator für extrem erweiterte gynäkologische Maximalerweiterungen
Der HEGAR Uterusdilatator 12,0 mm ist ein Medizinprodukt der CE-Klasse I nach ISO 13485:2016. Dieses Einzelinstrument in Ultragröße ermöglicht die extrem erweiterte Zervixdilatation für außergewöhnliche gynäkologische Ultramaximaloperationen mit Ultra-Instrumentarium.
Produkthighlights:
✔ Zertifiziert nach ISO 13485:2016
✔ CE-Kennzeichnung Klasse I (Richtlinie 93/42/EWG)
✔ Ultragröße 12,0 mm – für extrem erweiterte Maximalerweiterungen
✔ Hochwertiger Edelstahl 1.4301 – rostfrei, biokompatibel und autoklavierbar
✔ Geprüfte Biokompatibilität nach ISO 10993 – garantierte Gewebeverträglichkeit
✔ Klare doppelseitige Größenmarkierung – einfache Identifikation
✔ Ultra-atraumatische Spezialspitze – für maximale Gewebeschonung
✔ Hochverstärkter ergonomischer Sicherheitsringgriff – optimaler Halt bei Ultra-Widerstand
✔ Steril verpackt – einzeln für den sofortigen Einsatz
✔ Wiederverwendbar – bei Einhaltung der Aufbereitungsrichtlinien
Vorteile des HEGAR Uterusdilatators 12,0 mm:
• Ultragröße für extrem erweiterte gynäkologische Maximalerweiterungen
• Ermöglicht Passage von Ultra-Küretten und Spezialinstrumenten
• Wichtige Standardgröße für außergewöhnliche operative Ultramaximalverfahren
• Hochverstärkte Konstruktion für ultra Gewebewiderstände
Einsatzgebiete:
• Extrem erweiterte operative Zervixdilatation bei Ultramaximaleingriffen
• Vorbereitende Dilatation für Ultra-operative Hysteroskopien
• Therapeutische Ultra-Maximaldilatation bei extremsten Zervixstenosen
• Dilatation vor Eingriffen mit Ultra-Instrumentarium
• Außergewöhnliche gynäkologische Ultramaximaloperationen
Technische Spezifikationen:
• Modell: HEGAR Uterus-Dilatator
• Größe: 12,0 mm
• Material: Chirurgenstahl 1.4301
• Länge: Standard 20 cm (klinische Arbeitslänge)
• Ausführung: Wiederverwendbar
• Markierung: Doppelseitige Größenangabe
• Spitzenform: Ultra-atraumatisch, präzise gebogen
• Griffdesign: Hochverstärkt ergonomisch mit Sicherheitsringen
• Risikoklasse: I gemäß Richtlinie 93/42/EWG
• Sterilisation: Eignung für Dampfsterilisation (Autoklav)
Besondere Sicherheitshinweise:
• AUSSCHLIESSLICH für in der operativen Gynäkologie höchst spezialisiertes Fachpersonal
• Nur bei außergewöhnlicher klinischer Indikation nach ultimativer Nutzen-Risiko-Abwägung anwenden
• Extrem langsame und stufenweise Dilatation unter ultimativer Beachtung des Gewebewiderstands
• Absolute Vorsicht bei voroperierter Zervix, ausgedehnter Narbenbildung oder Hochrisikopatientinnen
• Vor jedem Einsatz auf mikroskopische Beschädigungen und strukturelle Integrität prüfen
• Bei Wiederverwendung Aufbereitungsrichtlinien strikt einhalten
Schreiben Sie die erste Kundenrezension!