Maximal-Kürette stumpf für spezielle Sicherheitseingriffe
Die SIMS Uteruskürette (Fig. 5, 12mm, 31cm) stumpf und starr ist ein Medizinprodukt der CE-Klasse I nach ISO 13485:2016. Als maximale Ausführung der stumpfen SIMS-Serie wurde dieses Instrument für Eingriffe mit extrem großen Gewebevolumina bei absolutem Perforationsschutz konzipiert.
Produkthighlights:
✔ Zertifiziert nach ISO 13485:2016
✔ CE-Kennzeichnung Klasse I (Richtlinie 93/42/EWG)
✔ Maximale Kürettendimension 12mm (Fig. 5) – für ultimative Sicherheit bei Großbefunden
✔ Optimale Länge 31cm – für tiefste Uterushöhlen bei schwierigsten Anatomien
✔ Hochwertiger Edelstahl 1.4301 – rostfrei und biokompatibel
✔ Geprüfte Biokompatibilität nach ISO 10993 – für maximale Patientensicherheit
✔ Hochpräzise stumpfe Kante – für definierte Gewebeabtragung ohne Perforationsrisiko
✔ Therapeutisch verstärkte Ausführung – für höchste Anforderungen bei maximaler Sicherheit
✔ Medizinische Präzisionsverarbeitung – für kritische Sicherheits-Großeingriffe
✔ Steril verpackt – einzeln für den sofortigen Einsatz
✔ Wiederverwendbar – bei Einhaltung der Aufbereitungsvorschriften
Vorteile der SIMS Uteruskürette stumpf Fig. 5 31cm:
• Maximale Kürettendimension der stumpfen SIMS-Serie für ultimative Sicherheit
• Stumpfe Ausführung gewährleistet absoluten Perforationsschutz
• Therapeutisch verstärkte Ausführung für höchste Sicherheitsanforderungen
• Optimale Länge für tiefste Uterushöhlen und schwierigste Anatomien
Einsatzgebiete:
• Therapeutische Abrasio bei speziellen pathologischen Großbefunden mit Sicherheitsfokus
• Entfernung von massivem Plazentagewebe bei absoluter Kontraindikation für Perforation
• Sicherheitseingriffe bei Abortus incompletus mit extremen Gewebemengen
• Spezielle therapeutische Kürettage bei ausgedehntesten pathologischen Veränderungen
Technische Spezifikationen:
• Modell: SIMS Uteruskürette
• Typ: Stumpf und starr, Figur 5
• Kürettengröße: 12mm
• Länge: 31cm
• Material: Chirurgenstahl 1.4301
• Ausführung: Wiederverwendbar
• Mechanismus: Manuell
• Risikoklasse: I gemäß Richtlinie 93/42/EWG
• Sterilisation: Steril für Einmalanwendung oder wiederaufbereitbar
Besondere Sicherheitshinweise:
• Ausschließlich für speziell erfahrenes gynäkologisches Fachpersonal
• Entwickelt für Fälle mit absoluter Perforationskontraindikation
• Auch bei stumpfer Ausführung maximale Sorgfalt erforderlich
• Nur bei zwingender Indikation nach strengster Risikoabwägung anwenden
• Vor Gebrauch auf Beschädigungen prüfen
• Bei Wiederverwendung strenge Aufbereitungsrichtlinien beachten
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