Premium-Großkürette stumpf & flexibel für sichere Volumen-Kürettagen
Die BUMM Uteruskürette (Fig. 10, 28mm, 34cm) stumpf und flexibel ist ein Medizinprodukt der CE-Klasse I nach ISO 13485:2016. Diese Premium-Großausführung vereint maximale Kürettengröße mit sicherer stumpfer Flexibilität für gewebeschonende Volumen-Kürettagen bei ausgedehnten Befunden.
Produkthighlights:
✔ Zertifiziert nach ISO 13485:2016
✔ CE-Kennzeichnung Klasse I (Richtlinie 93/42/EWG)
✔ Premium-Größe 28mm (Fig. 10) – für effiziente yet sichere Großkürettagen
✔ Optimale Arbeitslänge 34cm – für anspruchsvolle anatomische Zugänge
✔ Hochwertiger Edelstahl 1.4301 – rostfrei, biokompatibel und autoklavierbar
✔ Geprüfte Biokompatibilität nach ISO 10993 – garantierte Gewebeverträglichkeit
✔ Hochpräzise stumpfe Kante – maximale Sicherheit gegen Uterusperforation
✔ Premium-flexible Konstruktion – für optimale Anpassung an Uteruskonturen
✔ Medizinische Präzisionsfertigung – für anspruchsvolle Sicherheitseingriffe
✔ Steril verpackt – einzeln und sofort einsatzbereit
✔ Mehrfachverwendbar – bei konsequenter Einhaltung der Aufbereitungsprotokolle
Vorteile der BUMM Uteruskürette stumpf & flexibel Fig. 10 34cm:
• Premium-Größe 28mm für effiziente yet maximale Sicherheit bei Großbefunden
• Stumpfe, gewebeschonende Kante eliminiert das Risiko iatrogener Verletzungen
• Premium-flexible Bauweise ermöglicht sanfte Anpassung an uterine Anatomie
• Ideale Länge für Eingriffe bei speziellen anatomischen Gegebenheiten
Einsatzgebiete:
• Therapeutische Abrasio bei ausgedehnten, gutartigen Uterusbefunden
• Schonende Entfernung von großen Plazentaresten bei Risikopatientinnen
• Sanierung bei Abortus incompletus mit großen Gewebemengen
• Kontrollierte Kürettage bei Patientinnen mit hochgradigem Perforationsrisiko
Technische Spezifikationen:
• Modell: BUMM Uteruskürette
• Typ: Stumpf und flexibel, Figur 10
• Kürettengröße: 28 mm
• Gesamtlänge: 34 cm
• Material: Chirurgenstahl 1.4301
• Ausführung: Mehrweg
• Flexibilität: Premium-flexibel
• Mechanismus: Manuell
• Risikoklasse: I gemäß Richtlinie 93/42/EWG
• Sterilisation: Eignung für Dampfsterilisation (Autoklav)
Besondere Sicherheitshinweise:
• AUSSCHLIESSLICH für in der gynäkologischen Chirurgie erfahrene Fachärzte
• Die Anwendung erfordert eine stabile Zervix und einen ausreichend weit eröffneten Zervikalkanal
• Eingriffe NUR bei eindeutiger Indikation und nach gründlicher Nutzen-Risiko-Abwägung
• Vor jedem Einsatz SICHT- und FUNKTIONSKONTROLLE auf Beschädigungen durchführen
• Bei Wiederaufbereitung sind die Vorgaben der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) UNBEDINGT einzuhalten
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