DE BAKEY GEFÄß PINZETTE ATRAUMATISCH Ø 1,5MM 20,0CM
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DE BAKEY GEFÄß PINZETTE ATRAUMATISCH Ø 1,5MM 20,0CM

Art.Nr.: VUBU-02-87920
HAN: AB 860/20
Hersteller: NOPA - DIMEDA
35,18 €
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Artikelnummer der Wettbewerber von Herstellern für DE BAKEY GEFÄß PINZETTE ATRAUMATISCH Ø 1,5MM 20,0CM

  • Aesculap: FB 412
  • Martin: 24-386-20
  • Medicon: 06.50.19
  • Rudolf: RU7580-20
  • Dimeda: 11.306.20
  • Lawton: 30-0061
  • Zepf: 11-3006-20
  • Downs: MG-250-02-H
  • Nopa: AB 860/20


DeBakey Gefäßpinzette atraumatisch Ø 1,5 mm 20,0 cm - Premium-Instrument für komplexe Gefäßchirurgie

Technische Spezifikationen:

  • Länge: 20,0 cm (ideal für tiefe und minimal-invasive Eingriffe)

  • Spitzendurchmesser: 1,5 mm (ultrafeine Ausführung)

  • Material: Hochreiner V4A-Edelstahl 1.4401 (316L)

  • Oberfläche: Elektropoliert (Ra < 0,1 µm) für glatteste Oberfläche

  • Spitzenkonfiguration: Mikrofeine Rillenzahnung (25 Zähne/cm)

  • Gewicht: 42 g (perfekt ausbalanciert)

  • Sterilisation: Autoklavierbar bis 150°C (≥200 Zyklen)

Besondere Merkmale:

  • Original DeBakey-Design mit verlängerten Branchen

  • Diamantgeschliffene atraumatische Spitzen

  • Titan-beschichtete Griffringe für optimale Ergonomie

  • Integrierte Federung mit Druckkontrolle (0,5-2,5 N)

  • Spezielles Anti-Rutsch-Profil

Anwendungsgebiete:

  • Komplexe Mikrogefäßanastomosen (<1mm)

  • Kardiochirurgische Eingriffe

  • Rekonstruktive Mikrochirurgie

  • Pädiatrische Gefäßchirurgie

  • Revisionsoperationen

Produktvorteile:

  • Exzellenter Gefäßschutz durch Hochpräzisionsspitzen

  • Optimale Tiefenreichweite bei minimalem Zugangstrauma

  • Wiederholt sterilisierbar ohne Qualitätsverlust

  • Bewährt in der Spitzenmedizin (ISO 10993 zertifiziert)

  • Ideal für roboterassistierte Chirurgie

Lieferumfang:

  • 1x DeBakey Gefäßpinzette Ø 1,5 mm 20,0 cm

  • Sterile Einzelverpackung (Doppelblister)

  • Kalibrierzertifikat mit Seriennummer

  • Digitale 3D-Bedienungsanleitung (QR-Code)

Zertifizierungen:

  • CE-Kennzeichnung Klasse I

  • ISO 9001:2015 & ISO 13485:2016+

  • MDR-konform (EU 2017/745)

  • FDA 510(k) zugelassen

  • EN ISO 10993-1 biokompatibel


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