Mega-Kürette stumpf & flexibel für ultimative Sicherheit bei Maximal-Kürettagen
Die BUMM Uteruskürette (Fig. 15, 35mm, 34cm) stumpf und flexibel ist ein Medizinprodukt der CE-Klasse I nach ISO 13485:2016. Diese Mega-Ausführung bietet ultimative Kürettengröße mit sicherer stumpfer Flexibilität für gewebeschonende Maximal-Kürettagen bei extrem ausgedehnten Befunden.
Produkthighlights:
✔ Zertifiziert nach ISO 13485:2016
✔ CE-Kennzeichnung Klasse I (Richtlinie 93/42/EWG)
✔ Mega-Größe 35mm (Fig. 15) – für ultimative Effizienz bei Maximal-Kürettagen
✔ Optimale Arbeitslänge 34cm – für komplexe anatomische Zugänge
✔ Hochwertiger Edelstahl 1.4301 – rostfrei, biokompatibel und autoklavierbar
✔ Geprüfte Biokompatibilität nach ISO 10993 – garantierte Gewebeverträglichkeit
✔ Mega-präzise stumpfe Kante – ultimative Sicherheit gegen Uterusperforation
✔ Hochflexible Spezialkonstruktion – für optimale Anpassung an Uteruskonturen
✔ Medizinische Premium-Fertigung – für extreme Sicherheitseingriffe
✔ Steril verpackt – einzeln und sofort einsatzbereit
✔ Mehrfachverwendbar – bei konsequenter Einhaltung der Aufbereitungsprotokolle
Vorteile der BUMM Uteruskürette stumpf & flexibel Fig. 15 34cm:
• Mega-Größe 35mm für ultimative Effizienz bei Maximalbefunden
• Stumpfe, gewebeschonende Kante eliminiert das Risiko iatrogener Verletzungen
• Hochflexible Bauweise ermöglicht sanfte Anpassung an uterine Anatomie
• Optimale Länge für Eingriffe bei komplexen anatomischen Gegebenheiten
Einsatzgebiete:
• Therapeutische Abrasio bei extrem ausgedehnten, gutartigen Uterusbefunden
• Ultimative schonende Entfernung von größten Plazentaresten bei Risikopatientinnen
• Sanierung bei Abortus incompletus mit maximalen Gewebemengen
• Kontrollierte Kürettage bei Patientinnen mit absolutem Perforationsrisiko
Technische Spezifikationen:
• Modell: BUMM Uteruskürette
• Typ: Stumpf und flexibel, Figur 15
• Kürettengröße: 35 mm
• Gesamtlänge: 34 cm
• Material: Chirurgenstahl 1.4301
• Ausführung: Mehrweg
• Flexibilität: Hochflexibel
• Mechanismus: Manuell
• Risikoklasse: I gemäß Richtlinie 93/42/EWG
• Sterilisation: Eignung für Dampfsterilisation (Autoklav)
Besondere Sicherheitshinweise:
• AUSSCHLIESSLICH für in der gynäkologischen Chirurgie hoch-erfahrene Fachärzte
• Die Anwendung erfordert eine stabile Zervix und einen ausreichend weit eröffneten Zervikalkanal
• Eingriffe NUR bei zwingender Indikation und nach ultimativer Nutzen-Risiko-Abwägung
• Vor jedem Einsatz SICHT- und FUNKTIONSKONTROLLE auf Beschädigungen durchführen
• Bei Wiederaufbereitung sind die Vorgaben der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) UNBEDINGT einzuhalten
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